Minsa promueve la estandarización de lentes intraoculares plegables de uso en cirugía de catarata para mejorar la salud ocular
El proyecto de ficha de homologación se encuentra disponible para la evaluación y emisión de comentarios hasta el miércoles 10 de julio de 2024
El Ministerio de Salud (Minsa), a través del Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud (Cenares) y en coordinación con Perú Compras, prepublicó el proyecto de ficha de homologación de lentes intraoculares dioptrías del 6 al 30 cámara posterior plegables 1 pieza, de uso en cirugía de catarata.
La catarata es un trastorno progresivo del cristalino del ojo caracterizado por la pérdida de transparencia. Se observa una opacidad gris blanquecina en el cristalino por detrás de la pupila que ocasiona visión borrosa o distorsionada, problemas de deslumbramiento o, en casos muy avanzados, ceguera, dificultando las actividades de la vida diaria y/o las actividades laborales.
El manejo definitivo de la catarata es la extracción del cristalino opacificado y su reemplazo por un lente intraocular (LIO) monofocal de cámara posterior plegable 1 pieza. La lente intraocular se implanta quirúrgicamente dentro del ojo en la cirugía de catarata con la finalidad de corregir o mejorar la capacidad visual a distancia o a lo lejos, afectada por la disfunción del cristalino. En ese sentido, el LIO se considera un dispositivo médico indispensable y esencial para la cirugía de catarata a fin de prevenir la ceguera y mejorar la calidad de vida de la población.
La homologación busca que el requerimiento sea estandarizado para hacer más eficiente su contratación, logrando que el contenido responda a determinados criterios técnicos. El proyecto de ficha de homologación se encuentra disponible para la evaluación y emisión de comentarios, recomendaciones y/u observaciones hasta el miércoles 10 de julio de 2024 mediante el siguiente enlace: https://www.gob.pe/institucion/perucompras/informes-publicaciones/5653936-lentes-intraoculares-dioptrias-del-6-al-30-camara-posterior-plegables-1-pieza
Como parte del proceso de consulta pública, el martes 2 de julio de 2024 se realizarán las Mesas Técnicas de Discusión Pública para debatir el contenido de la mencionada propuesta, en formato virtual en dos horarios: a las 9:30 a. m., dirigida a las entidades públicas, y a las 2:30 p. m. dirigida a proveedores y público interesado.
Luego de implementar las sugerencias de los involucrados, el Minsa, como ente rector de Salud, aprobará las fichas de homologación, lo que agilizará la formulación de requerimientos y simplificarán la contratación del bien en el Estado.
